因为获批时间不久，礼来正在一季报并未单列该药的具体发卖数据，估计将正在第二季度。对于这款沉磅产物，礼来也寄予厚望，戴文睿就指出，Foundayo将显著扩大从GLP-1疗法受益的人群规模。

　　值得一提的是，礼来也正在扩大肿瘤范畴的结构。近日，同意以最高70亿美元收购生物科技公司Kelonia Therapeutics，进一步强化其抗肿瘤药物管线年下半年完成交割。公开材料显示，Kelonia次要聚焦于体内CAR-T疗法。目前的CAR-T疗法需要颠末复杂的制备、价钱也达到百万元级别，而体内CAR-T无望大大降低这类疗法的价钱。

　　GLP-1/GIP药物替尔泊肽仍然是礼来第一季度业绩的最大贡献者。具体来看，降糖版替尔泊肽Mounjaro营收达到86。62亿美元，同比大增125%。此中，美国市场贡献了42亿美元，同比增加59%；正在美国以外市场，Mounjaro的营收增加至44亿美元。礼来正在财报中出格提及，Mounjaro正在海外市场的销量大增，部门得益于该药物正在中国市场被纳入医保目次。此外，减沉版替尔泊肽Zepbound第一季度的全体收入达到41。6亿美元，同比增加80%。

　　除了替尔泊肽这款明星针剂产物，礼来正在口服GLP-1赛道也送来了冲破。本年4月1日，其口服小GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体冲动剂orforglipron（英文商品名：Foundayo）正在美国获批，用于减沉。

　　orforglipron正在美国的强劲敌手是诺和诺德的口服司美格鲁肽片。2025年财报曾提到，该产物于2026年1月5日上市，截至1月23日，每周的总处方量约为5万张。此前，发布的研究数据还显示，正在一项人群调整的间接医治比力中，Wegovy（减沉版司美格鲁肽）片剂25mg取礼来的orforglipron 36mg比拟，察看到显著更高的平均减沉。正在耐受性方面，该阐发显示，取司美格鲁肽片剂25 mg比拟，orforglipron 36mg因任何不良事务（AEs）而中止医治的发生几率约超出跨越4倍，因取胃肠道（GI）相关的不良事务而中止医治的发生几率约超出跨越14倍。

　　此前，美国食物药品监视办理局（FDA）向巨头礼来下发要求orforglipron弥补多项环节平安数据。对此，礼来方面曾向磅礴旧事记者暗示，FDA基于对ATTAIN临床研究项目成果的审评核准了orforglipron上市。FDA提出的上市后要求取其对新获批药物开展持续平安性评估的常规监管做法分歧。截至目前，正在orforglipron的所有三期临床研究项目中，未察看到任何取肝净相关的平安性信号。礼来正正在积极监测、评估和演讲所有药物的平安性消息。

　　（发布2026年一季报，第一季度实现营收197。99亿美元，同比增加56%；净利润达到73。96亿美元，同比暴涨168%，每股收益为8。26美元，同比增加179%；非通用会计原则（Non-GAAP）下净利润为76。63亿美元，同比增加155%，每股收益8。55美元，同比增加156%。

　　按上述数据计较，替尔泊肽全体为礼来贡献了128。22亿美元的收入，占期内总收入的比例达到64%。2025年替尔泊肽全年的发卖收入365亿美元收入，也就是说，本年替尔泊肽第一季度的收入曾经达到客岁的35%。